罕见病例：神经纵裂畸形

在胎盘一时期，由于脊椎或椎管受精睾丸，使脊椎崩解为两半，叫作脊椎崩解性疾病（脊椎纵裂睾丸）。此性疾病甚为罕有，病人可无明显临床性疾病状，部分可出另有脊椎崩解囊肿。另有相辅相成宾夕法尼亚大学的 Andreas 麻省理工学院在 auntminnie 上的患者来对该病进行介绍。

病史

6 岁小孩，情况严重脊柱侧弯睾丸。

某类核查

绘出 1 为脊椎正位全长平片

绘出 2 为 T1 横贯，圆点示半脊椎

绘出 3 为 T1 冠状，圆点示半脊椎

某类发另有

下颈椎和腰部高水平椎管内可见两条「半脊椎」。该极其在早先的平片上也可掩蔽到。这两条「半脊椎」共用一个硬膜绒毛和蛛网膜下腔，两个「半脊椎」之间未见有骨功能性成分，此为 II 型号脊椎纵裂睾丸。

病患

脊椎纵裂睾丸 II 型号

谈论

脊椎纵裂睾丸（Split cord malformations or diastematomyelia）是由于脊索受精极其所致。脊索同时则会因素尾椎的过渡到，所以脊椎纵裂睾丸多同时则会有节段功能性尾椎极其。反之，患上节段功能性尾椎极其并致使先天功能性脊柱侧凸的病人需核查到底同时患上脊椎纵裂睾丸，尽管该病是致使脊椎栓系非常罕有的病因。

脊椎纵裂睾丸最常见于下颈椎和腰部尾椎高水平，两个「半脊椎」在不止区域的上方和下方融合为一条。全然分离型号脊椎（双干脊椎）更为罕有。女功能性好发。病患时需请注意所谓纤维功能性或骨功能性分隔、硬膜绒毛的数目以及所谓脊椎空洞性疾病。这些发另有则会因素病性疾病归入，以及因素疗程入路和可视的神经系统性疾病状。

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编辑： 张春