Blood：弥漫性大B细胞淋巴瘤CD37基因免疫优势亚基的高发突变

里面心点：CD37基因上的功能丧失性基因型主要见于在免疫优势位点的支气管炎大B细胞核化学疗法CD37基因型型化学疗法B细胞核表现为CD37细胞核外层定位毁坏，这使防CD37治疗法或可以治疗法B细胞核化学疗法摘要：四次一环膜细胞内CD37主要表达于商业化B淋巴细胞核外层，目前正被作为治疗法B细胞核化学疗法的最初靶点来进行数据分析。近期，数据分析职员发现在Cd37敲除的肠道里面，CD37缺失可正向形成自发性B细胞核化学疗法，而且还与支气管炎大B细胞核化学疗法（DLBCL）病患者的预后不良相关。本数据分析共约对137实有原发性DLBCL病患者来进行CD37基因型分析，包含44实有起源地睾丸或里面枢神经；也统的原发性免疫优势位点不确定性DLBCL(IP-DLBCL）。CD37基因型在IP-DLBCL病实有里面的外显率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL病实有里面未检查到CD37基因型。检查到的CD37基因型包含10个错义基因型、1个缺失和3个剪接位点基因型。CD37错义基因型的建模和功能分析显示，功能性丧失表现位化学疗法B细胞核细胞核膜上的CD37细胞内表达毁坏。本数据分析为深入数据分析IP-DLBCL的分子必要提供了最初的思路，提示防CD37治疗法对无CD37基因型的DLBCL病患者更有益。原始出处：Suraya Elfrink， et al.High frequency of inactivating tetraspanin CD37 mutations in diffuse large B-cell lymphoma at immune-privileged sites.Blood 2019 ：blood.2019001185； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185 本文；也梅斯医学（MedSci）原创编译，发表文章需批准后！